最近，有研究人員對2010年到2014年弗吉尼亞常規新生兒聽力篩選(UNHS)中確定為聽力損失的兒童進行了回顧性的研究，目的是比較患有單邊聽力損失(UHL)兒童和雙邊聽力損失兒童(BHL)中聯合委員會關于嬰兒聽力風險因素(JCIH)的發生率情況。
研究包括了1004名聽力損失兒童(占所有新生兒比例為0.2%)，其中544名(51%)兒童至少具有1中JCIH風險因子。總的來講，18%具有聽力損失的兒童在起始診斷時并沒有通過UNHS診斷出，在攜帶有風險因子的所有兒童中，226名(42%)為UHL，318名(58%)為BHL。其中，最常見的風險因素為新生兒指標(69%)，顱面異常(30%)，HL綜合征特征(14%)和家族史(14%);BHL中最常見的風險因素為新生兒指標(49%)、家族史(27%)、HL綜合征特征(19%)和顱面異常(16%)。另外，具有陽性家族史的兒童更可能患有BHL，而那些具有顱面異常的兒童更可能患有UHL(p<0.001)。新生兒指標在UHL和BHL群體中為最常見的風險因子。患有UHL的兒童更可能患有顱面異常，而BHL兒童則更可能患有聽力損失家族史。
最后，研究人員指出，進一步研究評估聽力損失病因和相關風險因素還是需要的。
原始出處：
Howell JB， Appelbaum EN， Armstrong MF et al. An Analysis of Risk Factors in Unilateral Versus Bilateral Hearing Loss. Ear Nose Throat J. 15 Apr 2019
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